Die Amyotrophe Lateralsklerose (ALS) ist eine fortschreitende neurodegenerative Erkrankung, die die Nervenzellen im Gehirn und im Rückenmark betrifft. Sie führt dazu, dass die Muskeln allmählich ihre Fähigkeit verlieren, sich zu bewegen und zu funktionieren. Die genaue Ursache von ALS ist noch nicht vollständig verstanden, aber es wird angenommen, dass eine Kombination aus genetischen und Umweltfaktoren eine Rolle spielt.

Bei ALS sind insbesondere die motorischen Neuronen betroffen, die die Muskeln kontrollieren. Die schrittweise Degeneration dieser Neuronen führt zu fortschreitender Muskelschwäche, Muskelschwund (Atrophie) und Lähmungen. Dies kann die Fähigkeit zur Bewegung, zum Sprechen, zum Schlucken und zur Atmung erheblich beeinträchtigen.

Die Symptome von ALS können je nach betroffenen Bereichen variieren, aber sie umfassen oft Muskelschwäche, Krämpfe, Muskelzucken, Schwierigkeiten beim Sprechen und Schlucken sowie Atembeschwerden. Da die Krankheit fortschreitend ist, verschlechtern sich die Symptome im Laufe der Zeit.

Es gibt derzeit keine Heilung für ALS, aber es gibt Behandlungen und Therapien, die darauf abzielen, die Lebensqualität der Betroffenen zu verbessern, die Symptome zu lindern und das Fortschreiten der Krankheit zu verlangsamen. Diese können Medikamente, Physiotherapie, Sprechtherapie, Atemunterstützung und andere unterstützende Maßnahmen umfassen.

Die Diagnose von ALS erfordert oft eine gründliche Untersuchung durch Ärzte, einschließlich neurologischer Tests, bildgebender Verfahren und Ausschluss anderer möglicher Ursachen für die Symptome. Die Krankheit betrifft Menschen unterschiedlichen Alters und Geschlechts, obwohl sie am häufigsten bei Menschen im Alter zwischen 40 und 70 Jahren diagnostiziert wird

https://en.wikipedia.org/wiki/ALS

https://lesturnerals.org/als-activities-of-daily-living-guide/

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